Товары по запросу: Лекарственное средство валосердин таблетки

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Tabletki

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Tabletki

Показания к применениюВалосердин назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях и состояниях:функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы.Неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью.Нарушенное засыпание.Тахикардия.Состояние возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.Спазмы кишечника (в качестве спазмолитического средства).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказания: беременность; период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные нарушения функции почек и/или печени. Порфирия. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе валосердин противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.Побочное действиеВалосердин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, характеризующегося следующими проявлениями депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в описании, необходимо сообщить о них лечащему врачу.Состав100 мл содержит:масло душицы обыкновенной 20 мг, масло мяты перечной 140 мг, фенобарбитал 2 г, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 2 г.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с седативными средствами - усиление эффекта. Может повышать токсичность метотрексата. Одновременное применение с нейролептиками и анксиолитиками усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Фенобарбитал снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина (снижает всасывание), эффективность непрямых антикоагулянтов, ГКС, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Валосердин капли - комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естествен­ного сна.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Показания к применениюВалосердин назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях и состояниях:функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы.Неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью.Нарушенное засыпание.Тахикардия.Состояние возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.Спазмы кишечника (в качестве спазмолитического средства).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказания: беременность; период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные нарушения функции почек и/или печени. Порфирия. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе валосердин противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.Побочное действиеВалосердин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, характеризующегося следующими проявлениями депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в описании, необходимо сообщить о них лечащему врачу.Состав100 мл содержит:масло душицы обыкновенной 20 мг, масло мяты перечной 140 мг, фенобарбитал 2 г, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 2 г.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с седативными средствами - усиление эффекта. Может повышать токсичность метотрексата. Одновременное применение с нейролептиками и анксиолитиками усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Фенобарбитал снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина (снижает всасывание), эффективность непрямых антикоагулянтов, ГКС, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Валосердин капли - комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естествен­ного сна.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии: — предменструального синдрома (мастодиния, напряженность молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); — фиброзно-кистозной мастопатии; — нарушений менструального цикла и/или бесплодия (вызванных недостаточностью желтого тела).Применение при беременности и кормлении грудьюМастодинон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.; При наступлении беременности во время терапии препаратом прием Мастодинона следует прекратить.Противопоказания— беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 12 лет; — наследственная непереносимость галактозы, генетический дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы (из-за содержания лактозы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.; Мастодинон не применяют для лечения злокачественных заболеваний молочных желез.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции к компонентам препарата.; В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головная боль.; Во время приема препаратов, содержащих Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: Vitex agnus castus (Agnus castus) 162 мг, Caulophyllum thalictroides D4 81 мг, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 81 мг, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 81 мг, Iris versicolor (Iris) D2 162 мг, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 81 мг.; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.;Взаимодействие с другими препаратамиЛечение гомеопатическими препаратами не исключает применение других лекарственных средств.; Возможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого со светло-желтым оттенком до белого со светло-коричневым оттенком цвета, возможны вкрапления более темного цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого со светло-желтым оттенком до белого со светло-коричневым оттенком цвета, возможны вкрапления более темного цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии: — предменструального синдрома (мастодиния, напряженность молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); — фиброзно-кистозной мастопатии; — нарушений менструального цикла и/или бесплодия (вызванных недостаточностью желтого тела).Применение при беременности и кормлении грудьюМастодинон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.; При наступлении беременности во время терапии препаратом прием Мастодинона следует прекратить.Противопоказания— беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 12 лет; — наследственная непереносимость галактозы, генетический дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы (из-за содержания лактозы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.; Мастодинон не применяют для лечения злокачественных заболеваний молочных желез.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции к компонентам препарата.; В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головная боль.; Во время приема препаратов, содержащих Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: Vitex agnus castus (Agnus castus) 162 мг, Caulophyllum thalictroides D4 81 мг, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 81 мг, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 81 мг, Iris versicolor (Iris) D2 162 мг, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 81 мг.; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.;Взаимодействие с другими препаратамиЛечение гомеопатическими препаратами не исключает применение других лекарственных средств.; Возможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым опенком цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Akrimeks-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Akrimeks-Tabletki

Показания к применениюМонотерапия или комбинированная терапия болезни Паркинсона (с препаратами леводопы).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность эмбриофетальное развитие роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода.Согласно экспериментальным данным разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.ПротивопоказанияГиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата.Одновременное применение с другими ингибиторами MAO (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками содержащими зверобой продырявленный) петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней.Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале ЧайлдПью).Детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).СоставВ 1 таблетке содержится: активное вещество разагилина мезилат 1 56 мг (эквивалентно 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: маннитол 159 24 мг кремния диоксид коллоидный 1 2 мг крахмал кукурузный 20 0 мг крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 0 мг стеариновая кислота 4 0 мг тальк 4 0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azilekt-Tabletki

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:- инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания псевдомембранозный колит; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. СоставВ 1 таблетке содержится: Ципрофлоксацина гидрохлорид 582.211 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27.789 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 5 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) - 5 мг, сорбиновая кислота - 0.072 мг, титана диоксид - 1.784 мг, тальк - 1.784 мг, макрогол 6000 - 1.216 мг, полисорбат 80 - 0.072 мг, диметикон - 0.072 мг. Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р 450, что приводит к увеличению T 1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsiprolet-Tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

Таблетки Мигрепам - противомигренозное средство.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Migrepam-tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

Таблетки Мигрепам - противомигренозное средство.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Migrepam-tabletki

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azuriks-Tabletki

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:- инфекции дыхательных путей;- инфекции ЛОР-органов;- инфекции почек и мочевыводящих путей;- инфекции половых органов;- инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей);- инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;- инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;- инфекции костно-мышечной системы;- сепсис;- перитонит.Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания- псевдомембранозный колит;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет;- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.СоставВ 1 таблетке содержится: Ципрофлоксацина гидрохлорид 291.106 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 50.323 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 7.486 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 5 мг, магния стеарат - 3.514 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению T1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsiprolet-Tabletki

Таблетки плоскоцилиндрические с фаской, желтовато-зеленоватого цвета. допускается наличие мраморности.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azafen-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bromgeksin-Tabletki

Показания к применению Головная боль; мигрень; зубная боль/состояние после экстракции зуба; невралгия; миалгия и артралгия; травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести; ревматические боли; альгодисменорея; симптомы простуды и гриппа; лихорадка различного происхождения.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I–II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.Противопоказания Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП. Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов) Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе. Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования. Цереброваскулярное или иное кровотечение. Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. Беременность (III триместр). Детский возраст до 6 лет.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azuriks-Tabletki

Круглые, плоские таблетки с фаской, белого или почти белого цвета, с гравировкой, с надписью для таблеток с дозировкой 50 мг: «50»

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adutsil-Tabletki

Круглые, плоские таблетки с фаской, белого или почти белого цвета, с гравировкой, с надписью для таблеток с дозировкой 100 мг: «100»

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adutsil-Tabletki

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с маркировкой «R» на одной стороне или без нее.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bromgeksin-Tabletki

Показания к применениюМикозы волосистой части головы (трихофития, микроспория). Микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (T. rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum), Microsporum (M. canis, M.gypseum) и Epidermophyton floccosum. Онихомикозы. Тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения. Кандидозы кожи и слизистых оболочек.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения препарата Термикон при беременности ограничен, поэтому его назначение при беременности противопоказано.Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях тератогенное действие тербинафина не выявлено. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении тербинафина.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-нибудь компоненту препарата; детский возраст до 3 лет и с массой тела до 20 кг (для данной лекарственной формы), период кормления грудью.Побочное действиеДиспепсические нарушения (снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе); кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь); мышечно-скелетные реакции (артралгия, миалгия), усугубление течения системной красной волчанки.Нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения).Крайне редко: гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, агранулоцитоз или тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения.СоставДействующее вещество: ТербинафинКонцентрация действующего вещества (мг): 250 мг

• Lekarstvennoe-sredstvo-Termikon-Tabletki

Показания к применениюМикозы волосистой части головы (трихофития, микроспория). Микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (T. rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum), Microsporum (M. canis, M.gypseum) и Epidermophyton floccosum. Онихомикозы. Тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения. Кандидозы кожи и слизистых оболочек.Применение при беременности и кормлении грудьюПрием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-нибудь компоненту препарата; детский возраст до 3 лет и с массой тела до 20 кг (для данной лекарственной формы), период кормления грудью.Побочное действиеДиспепсические нарушения (снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе); кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь); мышечно-скелетные реакции (артралгия, миалгия), усугубление течения системной красной волчанки.Нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения).Крайне редко: гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, агранулоцитоз или тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения.Состав1 таблетка содержит: Активного вещества: тербинафина гидрохлорида в пересчете на тербинафин - 250 мг. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), магния стеарат для фармацевтической промышленности, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Termikon-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета с надпечаткой черного цвета NUROFEN на одной стороне таблетки.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Показания к применению- Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес. - Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом. - Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом. - Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса (раннее лечение опоясывающего герпеса ацикловиром оказывает анальгезирующий эффект и может снизить частоту возникновения постгерпетической невралгии).Применение при беременности и кормлении грудьюФертильность Данные о влиянии ацикловира на женскую фертильность отсутствуют. В исследовании с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов было установлено, что применение ацикловира внутрь в дозе до 1 г в сутки в течение 6 месяцев не имело клинически значимого влияния на количество, подвижность или морфологию сперматозоидов. Беременность В пострегистрационном реестре беременностей при лечении ацикловиром собраны данные об исходах беременности у женщин, принимавших ацикловир в разных лекарственных формах. При анализе данных реестра не было отмечено увеличения количества врожденных дефектов у новорожденных, матери которых принимали ацикловир во время беременности, по сравнению с общей популяцией. Выявленные врожденные дефекты не отличались единообразием или закономерностью, позволяющими предположить общую причину их возникновения. Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание После приема препарата внутрь в дозе 200 мг 5 раз в сутки ацикловир определялся в грудном молоке в концентрации, составляющей от 60 до 410 % плазменной концентрации. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе до 0,3 мг/кг/сут. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении препарата кормящим женщинам.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру или любому вспомогательному компоненту препарата. Детский возраст до 3 лет.СоставОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Действующее вещество: ацикловир 400 мг. Вспомогательные вещества: повидон К30 – 11,198 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 22,396 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 89,586 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,800 мг, магния стеарат – 8,399 мг, оболочка таблетки: опадрай розовый OY-24926 (гипромелоза – 4,958 мг, титана диоксид (Е171) – 1,229 мг, макрогол – 0,496 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0,012 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0,005 мг) – 6,700 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Atsiklovir-Tabletki

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:- инфекции дыхательных путей;- инфекции ЛОР-органов;- инфекции почек и мочевыводящих путей;- инфекции половых органов;- инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей);- инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;- инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;- инфекции костно-мышечной системы;- сепсис;- перитонит.Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания- псевдомембранозный колит;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет;- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.СоставВ 1 таблетке содержится: Ципрофлоксацина гидрохлорид 291.106 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 50.323 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 7.486 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 5 мг, магния стеарат - 3.514 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению T1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsiprolet-Tabletki

Таблетки плоскоцилиндрические с фаской, желтовато-зеленоватого цвета. допускается наличие мраморности.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azafen-Tabletki

Показания к применению- Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес. - Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом. - Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом. - Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса (раннее лечение опоясывающего герпеса ацикловиром оказывает анальгезирующий эффект и может снизить частоту возникновения постгерпетической невралгии).Применение при беременности и кормлении грудьюФертильность Данные о влиянии ацикловира на женскую фертильность отсутствуют. В исследовании с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов было установлено, что применение ацикловира внутрь в дозе до 1 г в сутки в течение 6 месяцев не имело клинически значимого влияния на количество, подвижность или морфологию сперматозоидов. Беременность В пострегистрационном реестре беременностей при лечении ацикловиром собраны данные об исходах беременности у женщин, принимавших ацикловир в разных лекарственных формах. При анализе данных реестра не было отмечено увеличения количества врожденных дефектов у новорожденных, матери которых принимали ацикловир во время беременности, по сравнению с общей популяцией. Выявленные врожденные дефекты не отличались единообразием или закономерностью, позволяющими предположить общую причину их возникновения. Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание После приема препарата внутрь в дозе 200 мг 5 раз в сутки ацикловир определялся в грудном молоке в концентрации, составляющей от 60 до 410 % плазменной концентрации. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе до 0,3 мг/кг/сут. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении препарата кормящим женщинам.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру или любому вспомогательному компоненту препарата. Детский возраст до 3 лет.СоставОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Действующее вещество: ацикловир 400 мг. Вспомогательные вещества: повидон К30 – 11,198 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 22,396 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 89,586 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,800 мг, магния стеарат – 8,399 мг, оболочка таблетки: опадрай розовый OY-24926 (гипромелоза – 4,958 мг, титана диоксид (Е171) – 1,229 мг, макрогол – 0,496 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0,012 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0,005 мг) – 6,700 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Atsiklovir-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bromgeksin-Tabletki

Показания к применению Головная боль; мигрень; зубная боль/состояние после экстракции зуба; невралгия; миалгия и артралгия; травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести; ревматические боли; альгодисменорея; симптомы простуды и гриппа; лихорадка различного происхождения.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I–II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.Противопоказания Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП. Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов) Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе. Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования. Цереброваскулярное или иное кровотечение. Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. Беременность (III триместр). Детский возраст до 6 лет.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Показания к применениюМонотерапия или комбинированная терапия болезни Паркинсона (с препаратами леводопы).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность эмбриофетальное развитие роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода.Согласно экспериментальным данным разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.ПротивопоказанияГиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата.Одновременное применение с другими ингибиторами MAO (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками содержащими зверобой продырявленный) петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней.Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале ЧайлдПью).Детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).СоставВ 1 таблетке содержится: активное вещество разагилина мезилат 1 56 мг (эквивалентно 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: маннитол 159 24 мг кремния диоксид коллоидный 1 2 мг крахмал кукурузный 20 0 мг крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 0 мг стеариновая кислота 4 0 мг тальк 4 0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azilekt-Tabletki

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azuriks-Tabletki

Круглые, плоские таблетки с фаской, белого или почти белого цвета, с гравировкой, с надписью для таблеток с дозировкой 50 мг: «50»

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adutsil-Tabletki

Круглые, плоские таблетки с фаской, белого или почти белого цвета, с гравировкой, с надписью для таблеток с дозировкой 100 мг: «100»

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adutsil-Tabletki

Показания к применениюМикозы волосистой части головы (трихофития, микроспория). Микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (T. rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum), Microsporum (M. canis, M.gypseum) и Epidermophyton floccosum. Онихомикозы. Тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения. Кандидозы кожи и слизистых оболочек.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения препарата Термикон при беременности ограничен, поэтому его назначение при беременности противопоказано.Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях тератогенное действие тербинафина не выявлено. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении тербинафина.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-нибудь компоненту препарата; детский возраст до 3 лет и с массой тела до 20 кг (для данной лекарственной формы), период кормления грудью.Побочное действиеДиспепсические нарушения (снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе); кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь); мышечно-скелетные реакции (артралгия, миалгия), усугубление течения системной красной волчанки.Нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения).Крайне редко: гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, агранулоцитоз или тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения.СоставДействующее вещество: ТербинафинКонцентрация действующего вещества (мг): 250 мг

• Lekarstvennoe-sredstvo-Termikon-Tabletki

Показания к применениюМикозы волосистой части головы (трихофития, микроспория). Микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (T. rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum), Microsporum (M. canis, M.gypseum) и Epidermophyton floccosum. Онихомикозы. Тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения. Кандидозы кожи и слизистых оболочек.Применение при беременности и кормлении грудьюПрием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-нибудь компоненту препарата; детский возраст до 3 лет и с массой тела до 20 кг (для данной лекарственной формы), период кормления грудью.Побочное действиеДиспепсические нарушения (снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе); кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь); мышечно-скелетные реакции (артралгия, миалгия), усугубление течения системной красной волчанки.Нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения).Крайне редко: гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, агранулоцитоз или тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения.Состав1 таблетка содержит: Активного вещества: тербинафина гидрохлорида в пересчете на тербинафин - 250 мг. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), магния стеарат для фармацевтической промышленности, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Termikon-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета с надпечаткой черного цвета NUROFEN на одной стороне таблетки.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Показания к применениюМорская и воздушная болезнь.Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией.Симптоматическая терапия болезни Меньера.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания.Побочное действиеЧастота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев, включая отдельные сообщения).Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто - общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко - головная боль, бессонница.Со стороны органов чувств: часто -ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.Со стороны пищеварительной системы: часто -сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко - снижение аппетита.Со стороны дыхательной системы: нечасто - сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение артериального давления, тахикардия.Аллергические реакции: редко -кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко - ангионевротический отек, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.Прочее: редко -гемолитическая анемия.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставДименгидринат 50,0 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40,0 мг, повидон 4,0 мг, кросповидон 10,0 мг, маннитол 90,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4,0 мг, магния стеарат 2,0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aviamarin-Tabletki

Показания к применениюМонотерапия или комбинированная терапия болезни Паркинсона (с препаратами леводопы).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность эмбриофетальное развитие роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода.Согласно экспериментальным данным разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.ПротивопоказанияГиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата.Одновременное применение с другими ингибиторами MAO (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками содержащими зверобой продырявленный) петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней.Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале ЧайлдПью).Детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).СоставВ 1 таблетке содержится: активное вещество разагилина мезилат 1 56 мг (эквивалентно 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: маннитол 159 24 мг кремния диоксид коллоидный 1 2 мг крахмал кукурузный 20 0 мг крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 0 мг стеариновая кислота 4 0 мг тальк 4 0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azilekt-Tabletki

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azuriks-Tabletki

Показания к применениюМорская и воздушная болезнь.Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией.Симптоматическая терапия болезни Меньера.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания.Побочное действиеЧастота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев, включая отдельные сообщения).Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто - общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко - головная боль, бессонница.Со стороны органов чувств: часто -ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.Со стороны пищеварительной системы: часто -сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко - снижение аппетита.Со стороны дыхательной системы: нечасто - сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение артериального давления, тахикардия.Аллергические реакции: редко -кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко - ангионевротический отек, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.Прочее: редко -гемолитическая анемия.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставДименгидринат 50,0 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40,0 мг, повидон 4,0 мг, кросповидон 10,0 мг, маннитол 90,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4,0 мг, магния стеарат 2,0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aviamarin-Tabletki

Показания к применениюМонотерапия или комбинированная терапия болезни Паркинсона (с препаратами леводопы).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность эмбриофетальное развитие роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода.Согласно экспериментальным данным разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.ПротивопоказанияГиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата.Одновременное применение с другими ингибиторами MAO (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками содержащими зверобой продырявленный) петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней.Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале ЧайлдПью).Детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).СоставВ 1 таблетке содержится: активное вещество разагилина мезилат 1 56 мг (эквивалентно 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: маннитол 159 24 мг кремния диоксид коллоидный 1 2 мг крахмал кукурузный 20 0 мг крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 0 мг стеариновая кислота 4 0 мг тальк 4 0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azilekt-Tabletki

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:- инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания псевдомембранозный колит; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. СоставВ 1 таблетке содержится: Ципрофлоксацина гидрохлорид 582.211 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27.789 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 5 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) - 5 мг, сорбиновая кислота - 0.072 мг, титана диоксид - 1.784 мг, тальк - 1.784 мг, макрогол 6000 - 1.216 мг, полисорбат 80 - 0.072 мг, диметикон - 0.072 мг. Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р 450, что приводит к увеличению T 1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsiprolet-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Relonova-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности".

• Lekarstvennoe-sredstvo-BromgeksinAkrikhin-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности".

• Lekarstvennoe-sredstvo-BromgeksinAkrikhin-Tabletki

Препарат Но-шпа представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с гравировкой "spa" на одной стороне.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Noshpa-Tabletki

Препарат Но-шпа представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с гравировкой "spa" на одной стороне.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Noshpa-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с надпечаткой черного цвета "N>>" на одной стороне таблетки.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с надпечаткой черного цвета "N>>" на одной стороне таблетки.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Показания к применениюНурофен® Форте применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.Применение при беременности и кормлении грудьюНурофен форте не назначают во время беременности, кормления грудью и детям до 6 лет.ПротивопоказанияГиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).• Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).• Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.• Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.• Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина • Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокороиарного шунтирования.• Цереброваскулярное или иное кровотечение.• Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы.• Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.• беременность (III триместр).• Детский возраст до 12 лет.СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:действующее вещество:ибупрофена 400 мг:вспомогательные вещества:кроскармеллоза натрия 60 мг,натрия лаурилсульфат 1 мг,натрия цитрат 87 мг,стеариновая кислота 4 мг,кремния диоксид коллоидный 2 мг.состав оболочки: кармеллоза натрия 1,4 мг, тальк 66 мг, акации камедь 1,2 мг, сахароза 232,2 мг, титана диоксид 2,8 мг, макрогол 6000 0,4 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак 41,49 %, краситель железа оксид красный (Е172) 31 %, бутанол* 14 %, изопропапол* 7 %, пропиленгликоль 5,5 %, аммиак водный 1 %, симетикон 0,01 %).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Forte

Эллиптические таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-розового цвета с риской на одной стороне.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Atsiklovir-Belupo

Состав на одну таблеткуДействующее вещество: хлорамфеникол - 500,000 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, кросповидон, коповидон (коллидон VA-64), повидон К 30, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), состав оболочки: OPADRY® II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F205146 BLUE [поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина (Е 132), краситель железа оксид желтый (Е 172)].

• Lekarstvennoe-sredstvo-Levomitsetin-Reneval

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой белого цвета с надпечаткой красного цвета Nurofen 400 на одной стороне таблетки.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Forte

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями

• Lekarstvennoe-sredstvo-ORVIS-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности".

• Lekarstvennoe-sredstvo-BromgeksinAkrikhin-Tabletki

Показания к применениюНурофен® Форте применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.Применение при беременности и кормлении грудьюНурофен форте не назначают во время беременности, кормления грудью и детям до 6 лет.ПротивопоказанияГиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).• Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).• Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.• Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.• Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина • Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокороиарного шунтирования.• Цереброваскулярное или иное кровотечение.• Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы.• Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.• беременность (III триместр).• Детский возраст до 12 лет.СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:действующее вещество:ибупрофена 400 мг:вспомогательные вещества:кроскармеллоза натрия 60 мг,натрия лаурилсульфат 1 мг,натрия цитрат 87 мг,стеариновая кислота 4 мг,кремния диоксид коллоидный 2 мг.состав оболочки: кармеллоза натрия 1,4 мг, тальк 66 мг, акации камедь 1,2 мг, сахароза 232,2 мг, титана диоксид 2,8 мг, макрогол 6000 0,4 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак 41,49 %, краситель железа оксид красный (Е172) 31 %, бутанол* 14 %, изопропапол* 7 %, пропиленгликоль 5,5 %, аммиак водный 1 %, симетикон 0,01 %).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Forte

Состав на одну таблеткуДействующее вещество: хлорамфеникол - 500,000 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, кросповидон, коповидон (коллидон VA-64), повидон К 30, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), состав оболочки: OPADRY® II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F205146 BLUE [поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина (Е 132), краситель железа оксид желтый (Е 172)].

• Lekarstvennoe-sredstvo-Levomitsetin-Reneval

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой белого цвета с надпечаткой красного цвета Nurofen 400 на одной стороне таблетки.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Forte

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желто-зеленого до зеленого цвета; на поперечном разрезе ядро коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями

• Lekarstvennoe-sredstvo-ORVIS-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности".

• Lekarstvennoe-sredstvo-BromgeksinAkrikhin-tabletki

Биорегуляционный немецкий препарат при при головокружениях различного происхождения.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vertigokhel-Tabletki

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности".

• Lekarstvennoe-sredstvo-BromgeksinAkrikhin-tabletki

Биорегуляционный немецкий препарат при при головокружениях различного происхождения.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vertigokhel-Tabletki

Показания к применению Головная боль; мигрень; зубная боль/состояние после экстракции зуба; невралгия; миалгия и артралгия; травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести; ревматические боли; альгодисменорея; симптомы простуды и гриппа; лихорадка различного происхождения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Противопоказан детям до 6 лет.Противопоказания Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП. Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов) Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе. Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования. Цереброваскулярное или иное кровотечение. Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. Беременность (III триместр). Детский возраст до 6 лет.СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит действующее вещество - ибупрофена 200 мг;вспомогательные вещества:кроскармеллозу натрия 30 мг,натрия лаурилсульфат 0,5 мг,натрия цитрата дигидрат 43,5 мг,стеариновую кислоту 2 мг,кремния диоксид коллоидный 1 мг.состав оболочки:кармеллоза натрия 0,7 мг, тальк 33 мг, акации камедь 0,6 мг, сахароза 116,1 мг, титана диоксид 1,4 мг, макрогол 6000 0,2 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак 28,225 %, краситель железа оксид черный (Е172) 24,65 %, пропиленгликоль 1,3 %, изопропанол* 0,55 %, бутанол* 9,75 %, этанол* 32,275 %, вода очищенная* 3,25 %).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

Показания к применению Головная боль; мигрень; зубная боль/состояние после экстракции зуба; невралгия; миалгия и артралгия; травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести; ревматические боли; альгодисменорея; симптомы простуды и гриппа; лихорадка различного происхождения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Противопоказан детям до 6 лет.Противопоказания Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП. Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов) Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе. Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования. Цереброваскулярное или иное кровотечение. Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. Беременность (III триместр). Детский возраст до 6 лет.СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит действующее вещество - ибупрофена 200 мг;вспомогательные вещества:кроскармеллозу натрия 30 мг,натрия лаурилсульфат 0,5 мг,натрия цитрата дигидрат 43,5 мг,стеариновую кислоту 2 мг,кремния диоксид коллоидный 1 мг.состав оболочки:кармеллоза натрия 0,7 мг, тальк 33 мг, акации камедь 0,6 мг, сахароза 116,1 мг, титана диоксид 1,4 мг, макрогол 6000 0,2 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак 28,225 %, краситель железа оксид черный (Е172) 24,65 %, пропиленгликоль 1,3 %, изопропанол* 0,55 %, бутанол* 9,75 %, этанол* 32,275 %, вода очищенная* 3,25 %).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-Tabletki

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Lornoksikam-Tabletki

Показания к применениюХроническая гиперурикемия при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч., в анамнезе).Лечение и профилактика гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг).Препарат Аденурик® предназначен для применения у взрослых.Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с недостаточностью данных, потенциальный риск фебуксостата для человека не известен, поэтому применение фебуксостата во время беременности противопоказано. Имеется ограниченный опыт применения фебуксостата во время беременности, в ходе которого неблагоприятного воздействия на течение беременности и состояние плода/новорожденного отмечено не было. В исследованиях на животных не было отмечено прямого и косвенного неблагоприятного воздействия препарата на течение беременности, развитие эмбриона/плода и процесс родов.Нет данных о том, проникает ли фебуксостат в грудное молоко. В исследованиях на животных отмечено, что фебуксостат проникает в грудное молоко и оказывает неблагоприятное воздействие на развитие вскармливаемых детенышей. Таким образом, нельзя исключить риска для грудных детей. В связи с этим применение фебуксостата противопоказано в период грудного вскармливания.Противопоказания повышенная чувствительность к фебуксостату и/или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.С осторожностью почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина печеночная недостаточность; аллергические реакции в анамнезе; ишемическая болезнь сердца; застойная сердечная недостаточность; заболевания щитовидной железы; одновременное применение с меркаптопурином/азатиоприном (возможно повышение концентрации данных веществ в плазме крови и усиление их токсичности); состояния после трансплантации органов (опыт применения фебуксостата ограничен); синдром Леша-Нихана (опыт применения фебуксостата ограничен).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adenurik-Tabletki

Показания к применениюХроническая гиперурикемия при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч., в анамнезе).Лечение и профилактика гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг).Препарат Аденурик® предназначен для применения у взрослых.Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с недостаточностью данных, потенциальный риск фебуксостата для человека не известен, поэтому применение фебуксостата во время беременности противопоказано. Имеется ограниченный опыт применения фебуксостата во время беременности, в ходе которого неблагоприятного воздействия на течение беременности и состояние плода/новорожденного отмечено не было. В исследованиях на животных не было отмечено прямого и косвенного неблагоприятного воздействия препарата на течение беременности, развитие эмбриона/плода и процесс родов.Нет данных о том, проникает ли фебуксостат в грудное молоко. В исследованиях на животных отмечено, что фебуксостат проникает в грудное молоко и оказывает неблагоприятное воздействие на развитие вскармливаемых детенышей. Таким образом, нельзя исключить риска для грудных детей. В связи с этим применение фебуксостата противопоказано в период грудного вскармливания.Противопоказания повышенная чувствительность к фебуксостату и/или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.С осторожностью почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина печеночная недостаточность; аллергические реакции в анамнезе; ишемическая болезнь сердца; застойная сердечная недостаточность; заболевания щитовидной железы; одновременное применение с меркаптопурином/азатиоприном (возможно повышение концентрации данных веществ в плазме крови и усиление их токсичности); состояния после трансплантации органов (опыт применения фебуксостата ограничен); синдром Леша-Нихана (опыт применения фебуксостата ограничен).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adenurik-Tabletki

Показания к применению Острых респираторных заболеваниях Гриппе Детских инфекциях Постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях Нурофен для детей используют как обезболивающее средство при: Головной боли Зубной боли Мигрени Невралгиях Боли в ушах Боли в горле Боли при растяжениях Других видах боли Снижает температуру на срок до 8 часов.Применение при беременности и кормлении грудьюНурофен не назначают во время беременности, кормления грудью и детям с массой тела менее 7 кг.Противопоказания Если масса тела Вашего ребенка меньше 6 кг. Детям, страдающим язвой или другими заболеваниями желудка. Детям, у которых бывает аллергическая реакция на аспирин, ибупрофен и другие противовоспалительные препараты. При развитии аллергической реакции прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. В дозировке, превышающей рекомендованную. Прием препарата в слишком больших дозах может нанести вред здоровью. Не более 3х дней в качестве жаропонивающего. Не более 5 дней в качестве обезболивающего.Всегда внимательно изучайте информацию на иструкции по применению. Используйте препарат только по назначению. Неправильное применение может нанести вред здоровью. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь со специалисто.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта или боли в эпигастрии, диарея, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки и кровотечение из ЖКТ.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение бронхиальной астмы.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:активное вещество:ибупрофена 200 мг,вспомогательные вещества:натрия кроекармеллозу,натрия лаурилсульфат,натрия цитрата дигидрат,стеариновую кислоту,кремния диоксид коллоидный,натрия кармеллозу,тальк,акации камедь,сахарозу,диоксид титана,макрогол 6000,чернила чернью (шеллак, окись железа черная Е) 72, полипропиленгликоль, изопропиловый спирт, n-бутиловый спирт, спирт промышленный метилированный, вода очищенная).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-detey

Показания к применениюДетралекс показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:- Боль;- Судороги нижних конечностей;- Ощущение тяжести и распирания в ногах;- Усталость ног.Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:- Отеки нижних конечностей;- Трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;- Венозные трофические язвы.Cимптоматическая терапия острого и хронического геморроя.Применение при беременности и кормлении грудьюВ экспериментальных исследованиях на животных тератогенных эффектов препарата Детралекс не наблюдалось.До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.Кормление грудьюИз-за отсутствия данных относительно выделения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.Влияние на репродуктивную функциюИсследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.Противопоказания- Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.Побочное действиеПобочное эффекты препарата Детралекс, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).Во время приема препарата Детралекс сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующей градации: очень часто (больше 1/10), часто (больше 1/100, меньше 1/10), умеренно (больше 1/1000, меньше 1/100), редко (больше 1/10 000, меньше 1/1000), очень редко (меньше 10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, общее недомогание.Со стороны ЖКТ: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; неуточненной частоты - боль в животе.Со стороны кожных покровов: редко - сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек.Пациент должен быть информирован о том, что при появлении на фоне терапии любых, в т.ч. не упомянутых в инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменениях лабораторных показателей, следует сообщать врачу.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Detraleks-Tabletki

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Detraleks-Tabletki

Продолговатые таблетки покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, с тиснением «80» на одной стороне.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adenurik-Tabletki

Показания к применению Острых респираторных заболеваниях Гриппе Детских инфекциях Постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях Нурофен для детей используют как обезболивающее средство при: Головной боли Зубной боли Мигрени Невралгиях Боли в ушах Боли в горле Боли при растяжениях Других видах боли Снижает температуру на срок до 8 часов.Применение при беременности и кормлении грудьюНурофен не назначают во время беременности, кормления грудью и детям с массой тела менее 7 кг.Противопоказания Если масса тела Вашего ребенка меньше 6 кг. Детям, страдающим язвой или другими заболеваниями желудка. Детям, у которых бывает аллергическая реакция на аспирин, ибупрофен и другие противовоспалительные препараты. При развитии аллергической реакции прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. В дозировке, превышающей рекомендованную. Прием препарата в слишком больших дозах может нанести вред здоровью. Не более 3х дней в качестве жаропонивающего. Не более 5 дней в качестве обезболивающего.Всегда внимательно изучайте информацию на иструкции по применению. Используйте препарат только по назначению. Неправильное применение может нанести вред здоровью. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь со специалисто.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта или боли в эпигастрии, диарея, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки и кровотечение из ЖКТ.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение бронхиальной астмы.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.СоставОдна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:активное вещество:ибупрофена 200 мг,вспомогательные вещества:натрия кроекармеллозу,натрия лаурилсульфат,натрия цитрата дигидрат,стеариновую кислоту,кремния диоксид коллоидный,натрия кармеллозу,тальк,акации камедь,сахарозу,диоксид титана,макрогол 6000,чернила чернью (шеллак, окись железа черная Е) 72, полипропиленгликоль, изопропиловый спирт, n-бутиловый спирт, спирт промышленный метилированный, вода очищенная).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Nurofen-detey

Показания к применениюДетралекс показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:- Боль;- Судороги нижних конечностей;- Ощущение тяжести и распирания в ногах;- Усталость ног.Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:- Отеки нижних конечностей;- Трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;- Венозные трофические язвы.Cимптоматическая терапия острого и хронического геморроя.Применение при беременности и кормлении грудьюВ экспериментальных исследованиях на животных тератогенных эффектов препарата Детралекс не наблюдалось.До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.Кормление грудьюИз-за отсутствия данных относительно выделения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.Влияние на репродуктивную функциюИсследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.Противопоказания- Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.Побочное действиеПобочное эффекты препарата Детралекс, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).Во время приема препарата Детралекс сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующей градации: очень часто (больше 1/10), часто (больше 1/100, меньше 1/10), умеренно (больше 1/1000, меньше 1/100), редко (больше 1/10 000, меньше 1/1000), очень редко (меньше 10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, общее недомогание.Со стороны ЖКТ: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; неуточненной частоты - боль в животе.Со стороны кожных покровов: редко - сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек.Пациент должен быть информирован о том, что при появлении на фоне терапии любых, в т.ч. не упомянутых в инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменениях лабораторных показателей, следует сообщать врачу.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Detraleks-Tabletki

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Detraleks-Tabletki

Продолговатые таблетки покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, с тиснением «80» на одной стороне.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Adenurik-Tabletki

Антибактериальный препарат широкого спектра

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azitromitsin-Tabletki

Антибактериальный препарат широкого спектра

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azitromitsin-Tabletki

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Lornoksikam-Tabletki

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Показания к применениюСимптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней степени тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные по применению при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Препарат следует назначать беременным женщинам только в том случае, если ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Следует избегать применения препарата при кормлении грудью.Противопоказания- повышенная чувствительность к донепезилу, другим компонентам препарата, а также к производным пиперидина;- возраст пациентов до 18 лет (эффективность и безопасность донепезила не установлена);- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозой мальабсорбции. СоставОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой 5 мг, содержит:действующее вещество: донепезила гидрохлорид моногидрат в пересчете на донепезила гидрохлорид - 5,00 мг;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 89,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 17,00 мг; крахмал кукурузный - 14,25 мг; гипролоза - 4,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 10,00 мг; магния стеарат - 0,75 мг; оболочка Опадрай белый 03F58763 (гипромеллоза НРМС 2910 (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол MW 8000 (Е1521), тальк (Е553b)) - 3,50 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Alzereych-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Alzereych-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Alzereych-Tabletki

Показания к применениюСимптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней степени тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные по применению при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Препарат следует назначать беременным женщинам только в том случае, если ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Следует избегать применения препарата при кормлении грудью.Противопоказания- повышенная чувствительность к донепезилу, другим компонентам препарата, а также к производным пиперидина;- возраст пациентов до 18 лет (эффективность и безопасность донепезила не установлена);- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозой мальабсорбции. СоставОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой 5 мг, содержит:действующее вещество: донепезила гидрохлорид моногидрат в пересчете на донепезила гидрохлорид - 5,00 мг;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 89,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 17,00 мг; крахмал кукурузный - 14,25 мг; гипролоза - 4,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 10,00 мг; магния стеарат - 0,75 мг; оболочка Опадрай белый 03F58763 (гипромеллоза НРМС 2910 (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол MW 8000 (Е1521), тальк (Е553b)) - 3,50 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Alzereych-Tabletki